Il New Brunswick sta monitorando più di 40 casi di malattie neurologiche sconosciute

Visualizzazioni: 4
0 0
Tempo per leggere:3 Minuto, 24 Secondo

La sanità pubblica sta monitorando da vicino un gruppo di oltre 40 pazienti del New Brunswick con sintomi simili a quelli della malattia di Creuzfeldt-Jakob, una malattia cerebrale rara e fatale.

In una nota interna ottenuta da Radio-Canada, inviata il 5 marzo dall’ufficio del chief medical officer of health alla New Brunswick Medical Society e alle associazioni di medici e infermieri, il dipartimento rileva l’esistenza di un cluster di 42 casi di una sindrome neurologica progressiva di origine sconosciuta.

Un primo caso è stato diagnosticato nel 2015, secondo il promemoria. Tre anni dopo, nel 2019, sono stati scoperti altri 11 casi, altri 24 casi nel 2020 e altri sei casi nel 2021. Cinque persone sono morte.

La malattia colpisce tutti i gruppi di età e sembra essere concentrata nella penisola di Acadian nel nord-est del New Brunswick e nella regione di Moncton nel sud-est.

“Stiamo collaborando con diversi gruppi nazionali ed esperti; tuttavia, al momento non è stata identificata alcuna causa chiara”, afferma il promemoria.

Secondo i dati preliminari di un gruppo di ricerca sull’argomento, guidato dal neurologo Alier Marrero del Dr.Georges-L.-Dumont University Hospital Center di Moncton, ha affermato che la malattia non è genetica e potrebbe essere contratta dall’acqua, dal cibo o dall’aria.

Nessun altro caso è stato segnalato in Canada.

“Per ora è stato trovato solo qui”, ha detto Marrero.

Il neurologo di Moncton, il dottor Alier Marrero, afferma che è troppo presto per presumere che i casi attuali siano di una malattia da prioni, una malattia ultra-rara per la quale non esiste un trattamento efficace. (Tori Weldon / CBC News file foto)

Forse una nuova malattia

I sintomi dei casi rilevati dal 2015 sono simili a quelli delle malattie da prioni, che includono il morbo di Creutzfeldt-Jakob e alcune delle sue varianti, tra cui il morbo della mucca pazza, o l’encefalopatia spongiforme bovina o la BSE.

Tuttavia, nonostante molte somiglianze, i test per la malattia di Creutzfeldt-Jakob hanno finora escluso malattie da prioni note, afferma il memo sulla salute pubblica.

Gli scienziati stanno attualmente esaminando la possibilità che questa sia una nuova variante di una malattia da prioni o una nuova malattia completamente.

“Questi sono pazienti che hanno caratteristiche cliniche che corrispondono a malattie da prioni, di cui una è la malattia di Creutzfeldt-Jakob”, ma non mostrano prove di avere la malattia di Creutzfeldt-Jakob o qualsiasi altra forma di malattia da prioni, ha detto Marrero in un’intervista.

I casi identificati sono stati tutti segnalati al sistema canadese di sorveglianza della malattia di Creutzfeldt-Jakob. La sanità pubblica ha affermato che l’ubicazione dei casi – nel nord-est e nella regione di Moncton – riflette dove vivevano i pazienti al momento in cui sono stati indirizzati al sistema, non prima.

Marrero ha ammonito di non affrettarsi a presumere che i casi attuali siano di una malattia da prioni, una malattia ultra-rara per la quale non esiste un trattamento efficace.

“Prima di uscire con una definizione di una nuova condizione, è necessario disporre di molte informazioni per essere sicuri di non diagnosticare qualcos’altro”, come una malattia curabile, ha detto.

I sintomi progrediscono nell’arco di 18-36 mesi

L’ufficiale medico capo della salute, la dottoressa Jennifer Russell, ha detto che il promemoria del 5 marzo aveva lo scopo di avvisare i medici di questa possibilità diagnostica quando un paziente presenta determinati sintomi.

In un’e-mail, il portavoce della New Brunswick Medical Society Eric Lewis ha confermato che la società ha ricevuto il promemoria e lo ha distribuito ai medici il 9 marzo.

I sintomi a cui gli operatori sanitari presteranno attenzione includono cambiamenti nel comportamento, disturbi del sonno, dolore inspiegabile, allucinazioni visive, problemi di coordinazione e grave atrofia muscolare e cerebrale.

I sintomi progrediscono in un periodo compreso tra 18 e 36 mesi dopo l’esposizione.

Russell ha detto che sta monitorando da vicino la situazione e che sono necessarie ulteriori ricerche per comprendere i “collegamenti comuni” che potrebbero essere la causa della malattia.

“A questo punto, abbiamo più domande che risposte”, ha detto.

#Brunswick #sta #monitorando #più #casi #malattie #neurologiche #sconosciute

Lascia un commento

Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato. I campi obbligatori sono contrassegnati *