Pfizer, Moderna COVID-19 vaccini altamente efficaci dopo il primo colpo nel mondo reale, suggerisce uno studio statunitense

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I vaccini COVID-19 sviluppati da Pfizer con BioNTech e Moderna hanno ridotto il rischio di infezione dell’80% due settimane o più dopo il primo dei due colpi, secondo i dati di uno studio del mondo reale su personale sanitario statunitense vaccinato e primi soccorritori rilasciato lunedì.

I risultati arrivano quando il vettore virale di AstraZeneca-Oxford è stato affrontato maggiore controllo lunedì in Canada per i minori di 55 anni e con il lancio delle prime dosi di vaccini a mRNA da Pfizer e Moderna in tutto il paese.

Il rischio di infezione è diminuito del 90% entro due settimane dopo il secondo colpo, lo studio di poco meno di 4.000 persone trovate.

Lo studio dei Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) ha valutato la capacità dei vaccini di proteggere dalle infezioni, comprese le infezioni che non hanno causato sintomi.

Precedenti studi clinici delle aziende hanno valutato l’efficacia del loro vaccino nella prevenzione della malattia da COVID-19.

‘Notizie rassicuranti’

“Questa è una notizia molto rassicurante”, ha detto Mark Thompson del CDC, l’autore principale dello studio. “Abbiamo un vaccino che funziona molto bene”.

I ricercatori hanno contato 205 infezioni, di cui 161 nel gruppo non vaccinato. Dei restanti 44, il CDC ha detto che 33 di loro erano in persone apparentemente infette entro due settimane dal loro ultimo colpo, il punto in cui sono considerati completamente vaccinati.

Nessuno è morto e solo due sono stati ricoverati in ospedale. Thompson non ha detto se le persone ricoverate fossero vaccinate o meno.

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Kerry Bowman, professore di bioetica all’Università di Toronto, afferma che l’istruzione e l’informazione sono il modo per combattere l’esitazione sui vaccini tra gli operatori di supporto personale, piuttosto che imporre la vaccinazione. 0:55

I risultati dell’uso nel mondo reale di questi vaccini a RNA messaggero (mRNA) confermano ciò che è stato visto in ampi studi clinici controllati condotti prima che ricevessero le autorizzazioni per l’uso di emergenza dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti.

Lo studio ha esaminato l’efficacia dei vaccini a mRNA tra 3.950 partecipanti in sei stati per un periodo di 13 settimane dal 14 dicembre 2020 al 13 marzo 2021.

“I vaccini autorizzati contro l’mRNA COVID-19 hanno fornito una protezione precoce e sostanziale contro le infezioni per il personale sanitario, i primi soccorritori e altri operatori essenziali in prima linea della nostra nazione”, ha detto in una dichiarazione il direttore del CDC Rochelle Walensky.

Ai partecipanti allo studio sono stati forniti kit di test con tampone nasale da utilizzare ogni settimana per verificare la presenza di segni di infezione.

“La base di prove per i vaccini (attualmente disponibili) COVID-19 è già forte e continua a crescere sempre più con studi come questo”, ha detto David Holtgrave, decano dell’Università della Scuola di sanità pubblica di Albany, in una e-mail.

Alcuni gap di dosaggio nel mondo reale differiscono

La nuova tecnologia mRNA è una forma sintetica di un messaggero chimico naturale utilizzato per istruire le cellule a produrre proteine ​​che rispecchiano parte del nuovo coronavirus. Questo insegna al sistema immunitario a riconoscere e attaccare il virus vero e proprio.

Al fine di alleviare i vincoli di fornitura di vaccini, alcuni paesi, tra cui Gran Bretagna e Canada, stanno consentendo ampi divari tra le dosi che differiscono da come i vaccini sono stati testati negli studi clinici.

Nelle prove, c’era un intervallo di tre settimane tra i colpi di Pfizer e quattro settimane per il vaccino Moderna.

Diversi ricercatori hanno cercato di esaminare come si sono comportati i vaccini, compreso il lavoro svolto in Israele e nel Regno Unito e uno studio statunitense sui pazienti della Mayo Clinic.

A differenza dello studio Mayo, che si concentrava sull’ospedalizzazione e sulla morte, lo studio CDC ha cercato qualsiasi infezione, comprese le infezioni che non hanno mai provocato sintomi o sono state identificate prima che le persone iniziassero a sentirsi male.

Circa due terzi dei partecipanti che sono stati vaccinati hanno ricevuto iniezioni Pfizer, un terzo hanno ricevuto Moderna e cinque hanno ricevuto il colpo più recente da Johnson & Johnson. Lo studio è stato fatto a Miami; Duluth, Minnesota; Portland, Oregon; Temple, Texas; Salt Lake City; e Phoenix e altre zone dell’Arizona.

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